Michael P. Murtaugh

usuarios_autor_invitado Автор

EDUCATION AND TRAINING

B.S. in Biology, 1973, University of Notre Dame, Notre Dame, Indiana,  USA

Ph.D. in Entomology, 1980, Ohio State University, Columbus, Ohio, USA

Postdoctoral Research Associate, 1980-1985, Departments of Internal Medicine and Pharmacology, University of Texas Medical School at Houston, Texas, USA

Distinguished Veterinary Immunologist Award, 2012, American Association of Immunologists and American Association of Veterinary Immunologists

 

PROFESSIONAL POSITIONS

 1974-1976   Peace Corps Volunteer

                        Departamento de Ecologia
                        Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias
                        Maracay, Venezuela

 1976-1979   Graduate Teaching and Research Assistant

                        Department of Entomology
                        Ohio State University, Columbus

1980-1985    Research Fellow and Instructor

                        Departments of Internal Medicine and Pharmacology
                        University of Texas Medical School, Houston

1985-1995    Assistant and Associate Professor

                        Department of Veterinary & Biomedical Sciences
                        University of Minnesota, St. Paul

1995-present Professor

                        Department of Veterinary & Biomedical Sciences
                        University of Minnesota, St. Paul

 1997-1998   Visiting Professor

                        Research Institute for Molecular Pathology
                        Vienna, Austria

 2004-2009   Program Director

                        USDA PRRS Coordinated Agricultural Project
                        University of Minnesota, St. Paul

 2010-2015 Director of Graduate Studies

                        Comparative and Molecular Biosciences Graduate Program
                        University of Minnesota, St. Paul and Minneapolis

 

RECENT PRRS ARTICLES

Li, J., S. Tao, R. Orlando, and M.P. Murtaugh. 2015. N-glycosylation profiling of porcine reproductive and respiratory syndrome virus envelope glycoprotein 5. Virology 478:86-98.

Murtaugh, M.P. 2014. Advances in swine immunology help move vaccine technology forward. Vet. Immunol. Immunopathol. 159:202-207.

Robinson, S.R., J. Li, E.A. Nelson, and M.P. Murtaugh. 2015. Broadly neutralizing antibodies against the rapidly evolving porcine reproductive and respiratory syndrome virus. Virus Res. 203:56-65.

Li, J. and Murtaugh, M.P. 2015. Functional analysis of porcine reproductive and respiratory syndrome virus N-glycans in infection of permissive cells. Virology. 477:82-88.

Davies, B., X. Wang, C.M.T. Dvorak, D. Marthaler, and M.P. Murtaugh. 2016. Diagnostic phylogenetics reveals a new porcine circovirus 2 cluster. Virus Res. 217:32-37.

Передача свиной цирковирусной инфекции PCV2 от свиноматок поросятам в помещении для опороса

Заражение поросят происходит при рождении, но материнский иммунитет подавляет виремичные инфекции у растущих поросят до тех пор, пока иммунитет начинает ослабевать в возрасте около 10 недель, когда снова появляется скрытая инфекция.

Секвенирование и интерпретация его результатов при использовании в программах борьбы с РРСС

Полное представление о том, с какими разновидностями вируса приходится иметь дело при начале мероприятий по обузданию инфекции и борьбе с ней является критичным как для эффективного их мониторинга, так и для идентификации новых, интродуцированных на фермах или в регионе, штаммов.

Воздействие вакцинации против ЦВС-2 в течение 6 лет на присутствие вируса и иммунитет у свиней на всей территории Соединенных Штатов

Вакцинация против ЦВС-2 является практически универсальной. Уменьшилось ли присутствие вируса после 6 лет вакцинации? Могут ли измениться мероприятия по вакцинации?

Иммунология РРСС

Выявление основ изменчивости вируса и клетки-носителя потребует идентификации и определения характерных признаков ключевых B-клеточных и T-клеточных антигенных детерминант, скрытых среди генетически разнообразного вируса РРСС, и молекулярных, и структурных элементов основных эффекторных антител, Т-клеточных антигенных рецепторов, а также молекул ГКГ, которые опосредуют широкий доступ к перекрестному иммунитету.

Влияние интенсивной вакцинации на эпидемиологию ЦВС-2

Сокращение генотипов ЦВС-2a и ЦВС-2b с течением времени и увеличение ЦВС-2d в 2012 г. может быть обусловлено в большей степени другими, неизвестными, факторами, а не иммунологическим отбором, вызванным вакцинацией на основе ЦВС-2a.